CHMP推荐Lynparza在欧盟批准用于brca突变转移性去势抵抗性前列腺癌

2020年9月21日07:05英国夏令时
 

仅PARP抑制剂可提高总生存率. 新
晚期前列腺癌的激素治疗
 

澳门在线赌城娱乐和默沙东 Lynparza (olaparib)已被推荐在欧盟(EU)上市,用于乳腺癌易感基因1/2 (BRCA1/2)突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者, 同源重组修复(HRR)基因突变的亚群.

欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)基于对来自深刻的 III期试验的BRCA1/2突变患者的亚组分析得出了积极的意见. 试验的主要结果发表在 新英格兰医学杂志 2020年5月.

前列腺癌是男性中第二常见的癌症类型,估计有1.2018年全球新增确诊患者300万例.1 大约12%的mCRPC患者有BRCA突变. 2

josore Baselga,肿瘤学研究执行副总裁&D, 他说:“不幸的是,被诊断为转移性去势抵抗性前列腺癌的患者几乎没有治疗选择,而且历史上预后很差. 以下是以下建议 Lynparza 使澳门第一赌城在线娱乐更接近于制造唯一的PARP抑制剂,以提高欧盟男性在这种情况下的总体生存率. 在欧盟,BRCA检测现在应该成为诊断和确定晚期前列腺癌治疗方案的关键一步.”

罗伊Baynes, 高级副总裁兼全球临床开发主管, 首席医疗官, MSD研究实验室, 说:“在深刻的审判中, Lynparza 为brca突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了显著的临床益处. 如果得到批准, Lynparza 能改变治疗模式吗, 为欧盟的某些前列腺癌患者带来了额外的治疗选择.”

CHMP建议 Lynparza 是用于治疗mCRPC和BRCA1/2突变(种系和/或体细胞)的成人患者,这些患者在先前的治疗中包括一种新的激素药物后进展.

Lynparza 在美国被批准用于治疗HRR基因突变的mCRPC患者 2020年5月 基于深刻的 III期试验. 世界其他国家的监管审查正在进行中.

澳门在线赌城娱乐和默沙东正在探索转移性前列腺癌的其他试验,包括正在进行的PROpel III期试验 Lynparza 与单用阿比特龙相比,联合阿比特龙作为mCRPC患者的一线治疗. 预计数据将于2021年下半年公布.

转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)

前列腺癌的死亡率很高.1 前列腺癌的发展通常是由雄性激素引起的, 包括睾丸素.3 在mCRPC患者中, 尽管使用了雄激素剥夺疗法来阻止男性性激素的作用,但他们的前列腺癌仍在生长并扩散到身体的其他部位.3 大约10-20%的晚期前列腺癌患者会在5年内发展为CRPC, 这些男性中至少有84%在诊断为CRPC时已经发生转移.3 在诊断为CRPC时未发生转移的男性中,33%可能在两年内发生转移.4 尽管对男性mccrpc的治疗取得了进展, 5年生存率很低,延长生存率仍然是一个关键的治疗目标.4

BRCA突变

BRCA1和BRCA2是人类基因,产生负责修复受损DNA的蛋白质,在维持细胞遗传稳定性方面发挥重要作用. 当这些基因中的任何一个发生突变时, 或改变, 这样,它的蛋白质产物要么不能被制造出来,要么不能正常发挥作用, DNA损伤可能无法正常修复, 细胞变得不稳定. 结果是, 细胞更有可能产生额外的基因改变,从而导致癌症,并赋予PARP抑制剂的敏感性,包括 Lynparza.5

深刻的

深刻是一种前景, 多中心, 随机, 非盲, III期临床试验测试的有效性和安全性 Lynparza mCRPC患者在先前使用NHA治疗(阿比特龙或恩杂鲁胺)取得进展并具有符合条件的BRCA1/2肿瘤突变的患者中,与恩杂鲁胺或阿比特龙进行比较, 自动取款机或其他12个参与HRR途径的基因之一.

该试验旨在分析两个队列中HRR基因突变的患者:主要终点是BRCA1/2或自动取款机基因突变患者的rPFS,然后, if Lynparza 显示出临床益处, 对HRR基因突变(BRCA1/2)患者的总体试验人群进行正式分析, 自动取款机, CDK12和其他11个HRR基因突变). 澳门在线赌城娱乐和默沙东宣布 2019年8月 该试验达到了rPFS的主要终点.

Lynparza

Lynparza 奥拉帕尼(olaparib)是一种一流的PARP抑制剂,也是首个阻断HRR缺乏的细胞/肿瘤中DNA损伤反应(DDR)的靶向治疗药物, 比如BRCA1和/或BRCA2的突变. 对PARP的抑制作用 Lynparza 导致捕获与DNA单链断裂结合的PARP, 复制分叉停止, 它们的崩溃,DNA双链断裂和癌细胞死亡. Lynparza 正在一系列parp依赖性肿瘤类型中进行测试,这些肿瘤类型在DDR通路中存在缺陷和依赖性.

Lynparza 目前是否在一些国家获得批准, 包括欧盟国家, 用于铂敏感复发卵巢癌的维持治疗. 它已在美国获得批准, 欧盟, 日本, 中国。, 和其他几个国家作为BRCAm晚期卵巢癌在铂类化疗反应后的一线维持治疗. 在美国,它也被批准作为贝伐单抗治疗hrd阳性晚期卵巢癌(BRCAm和/或基因组不稳定)患者的一线维持治疗。. Lynparza 在美国被批准了吗, 日本, 以及其他一些国家的生殖系BRCAm, her2阴性, 转移性乳腺癌, previously treated with chemotherapy; in 欧盟, 这包括局部晚期乳腺癌. 它也在美国和其他几个国家被批准用于治疗种系BRCAm转移性胰腺癌. Lynparza 在美国被批准用于HRR基因突变的mCRPC (BRCAm和其他HRR基因突变). 一些国家正在对卵巢癌进行监管审查, 乳房, 胰腺癌和前列腺癌.

Lynparza, 由澳门在线赌城娱乐和默沙东联合开发并商业化的药物, 已经被用来治疗30岁以上了吗,全球有5000名患者. Lynparza 是否拥有所有PARP抑制剂中最广泛和最先进的临床试验开发计划, 澳门在线赌城娱乐和默沙东正在合作,以了解它如何作为单一疗法影响多种parp依赖性肿瘤,以及在多种癌症类型中联合使用. Lynparza 澳门在线赌城娱乐行业领先的靶向癌细胞DDR机制的潜在新药组合的基础是什么.

澳门在线赌城娱乐和默沙东战略肿瘤学合作

2017年7月,澳门在线赌城娱乐和默克 & Co.公司., 进军, NJ, US, 在美国和加拿大以外被称为MSD, 宣布全球肿瘤学战略合作,共同开发和共同商业化 Lynparza,世界上第一个PARP抑制剂,以及 Koselugo selumetinib是一种丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂,用于多种癌症类型. 携手合作,公司将会发展 LynparzaKoselugo 与其他潜在的新药联合使用或作为单一疗法. 这些公司将独立发展 LynparzaKoselugo 联合各自的PD-L1和PD-1药物.

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参考文献。

1. 布雷等人. (2018). 2018年全球癌症统计数据:GLOBOCAN估计全球185个国家36种癌症的发病率和死亡率. CA:临床医生的癌症杂志, 68(6), pp.394-424.

2. Abida等. (2020). 鲁卡帕尼治疗BRCA1或BRCA2基因改变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者. 临床肿瘤学杂志y, 38.

3. 癌症.网。. (2019). 转移性去势抵抗前列腺癌的治疗.

www.癌症.net/research-和-advocacy/asco-care-和-treatment-recommendations-patients/treatment-metastatic-castration-resistant-prostate-癌症 [最后访问日期:2020年9月].

4. 科比,M. (2011). 去势抵抗性前列腺癌人群的特征:一项系统综述. 国际临床实践杂志, 65(11), pp.1180-1192.

5. 摩尔,K. (2018). 奥拉帕尼在新诊断晚期卵巢癌患者中的维持作用. 新英格兰医学杂志, 379(26), pp.2495-2505.


艾德里安·坎普
公司秘书
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