神经科学
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澳门第一赌城在线娱乐的承诺
神经科学是一个为敏捷性而建立的高度协作的组织, 神经退行性疾病的创新和治疗, 慢性疼痛和神经精神适应症. 澳门第一赌城在线娱乐正在与澳门第一赌城在线娱乐的合作伙伴一起跟随科学，发现改变生活的药物，以改善神经科学领域的患者护理.
澳门第一赌城在线娱乐独特的方法建立在与行业和学术界领先创新者的紧密合作基础上, 促进项目从目标确定到概念验证研究的快速进展. 澳门第一赌城在线娱乐的目标是通过临床前和临床开发推进创新分子，并与合作伙伴合作开发突破性药物，解决神经病学和慢性疼痛领域未满足的需求.
澳门第一赌城在线娱乐利用数据科学的进步, 人工智能和多组学来解决与中枢神经系统治疗相关的特殊挑战. 通过澳门第一赌城在线娱乐的新靶点和治疗方式，澳门第一赌城在线娱乐正在努力为患者提供一流的药物组合.
未满足的医疗需求和疾病流行
5500万年
超过30%
超过2500万
超过8万
澳门第一赌城在线娱乐的疾病区域
神经退化
目前大多数神经系统疾病的治疗方案是有限的, 特别是对于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病, 帕金森病, 额颞叶痴呆, 亨廷顿氏病和肌萎缩性侧索硬化症.
澳门第一赌城在线娱乐正在遵循关键途径的科学，以最大限度地利用澳门第一赌城在线娱乐提供改变生命的药物的机会. 利用CRISPR技术，澳门第一赌城在线娱乐正在研究修复导致亨廷顿舞蹈病的基因的潜力. 此外，澳门第一赌城在线娱乐正在与武田制药一起探索方法 来逆转α-突触核蛋白的积累 导致帕金森病的脑细胞.
慢性疼痛
澳门第一赌城在线娱乐的镇痛治疗工作包括慢性疼痛和偏头痛. 澳门第一赌城在线娱乐不仅仅是想改善病人对疼痛的控制, 澳门第一赌城在线娱乐正在寻找新的方法来改变慢性疼痛患者的生活.
特别是，澳门第一赌城在线娱乐的目标是减轻那些无法从现有疗法中受益的人的痛苦. 这包括探索疼痛感知的所有阶段. 例如, 澳门第一赌城在线娱乐已经开发出独特的方法来靶向与偏头痛和关节炎症有关的蛋白酶激活受体2 (PAR2)蛋白.5
除了, 澳门第一赌城在线娱乐正在投机取巧地研究成瘾的神经科学，目的是阻止成瘾和防止复发, 甚至对抗更强效和上瘾的物质. 在美国国家药物滥用研究所(NIDA)和美国国立卫生研究院的支持下，澳门第一赌城在线娱乐正在研究食欲素, 这些分子被认为会促进与成瘾有关的行为. 找到阻断食欲素的方法可以让更多的人通过发展新的行为模式来克服上瘾.6
澳门第一赌城在线娱乐的人民
神经科学小组是一个小的, 敏捷团队具有独特的定位，可以通过高生产力的伙伴关系和协作的广泛网络快速发展机会.
澳门第一赌城在线娱乐的团队包括经验丰富的科学家, 临床医生, 医疗保健和商业专业人员紧密合作，开发和交付在神经科学领域具有高影响力的项目.
神经科学是一个有许多关键医疗需求的领域. 澳门第一赌城在线娱乐的团队是一个高度多元化和才华横溢的团队，具有独特的能力，可以在各个组织之间建立桥梁，并创造强大的合作，具有巨大的潜力，可以改变澳门第一赌城在线娱乐的理解，并为患者提供更好的治疗和护理.
加入澳门第一赌城在线娱乐的团队
成为解决神经科学中一些最大挑战的团队的一员. 澳门第一赌城在线娱乐的工作范围很广, 不断变化，并提供了与许多不同领域的领先专家合作的机会. 澳门第一赌城在线娱乐正在寻找那些热衷于利用科学和创新来改善全世界人民生活的人.
引用:
1. 世界卫生组织痴呆症情况说明书(2023年2月访问)http://www.谁.int /新闻/说明书/细节/痴呆
2. 科恩,年代.花瓶，L. 和W. 慢性疼痛:负担、最佳做法和新进展的最新情况. 《澳门第一赌城在线娱乐》 397;10289, 2082-2097 (2021) doi: 10.1016/S0140-6736(21)00393-7
3. 世界卫生组织头痛疾病情况说明书(2023年2月访问)http://www.谁.int /新闻/说明书/细节/头痛疾患
4. 美国国家卫生统计中心.S. 2021年的过量死亡人数是2020年的一半，但仍增长了15%. 出版日期:2022年5月11日. 访问日期:2023年2月http://www.疾病预防控制中心.gov /卫生/冲压/ nchs_press_releases / 2022/202205.htm
5. Kopruszinski CM, Thornton P, Arnold J，等. 蛋白酶激活受体2 (PAR2)单克隆抗体作为偏头痛预防治疗的特性和临床前评价. 头痛. 2020;40(14):1535-1550. DOI: 10.1177/0333102420966581
6. Mehr J.比洛蒂，M. 詹姆斯，M。. 食欲素(下丘脑分泌素)和上瘾. 神经科学发展趋势 44;11 852-855 (2021) doi: 10.1016/j.罐头.2021.09.002
Veeva ID: Z4-52073
编制日期:2023年2月